第47章 青霉素的诞生3（2/2）

而周围的学徒一边观摩一边快速的记录各种操作细节和相关参数，一般一两遍他们就能记住，毕竟能够当上大夫的人又岂是泛泛之辈，他们的记忆力和学习能力都异于常人。

苏神医继续说：“最后通过过滤、干燥等操作，得到青霉素的成品。但是得到的青霉素粗品中仍然含有一些杂质，需要进行二次精制。我们需要采用重结晶的方法，将青霉素粗品溶解在适量乙醇或甲醇中，然后缓慢加入水，使青霉素在溶液中逐渐结晶析出。通过过滤或离心高速转动的方法收集结晶，并用少量的冷溶剂洗涤，以去除表面的杂质。”

“重复重结晶的过程几次，以提高青霉素的纯度。最后，将精制后的青霉素放在真空干燥器中干燥，得到青霉素的纯品。”

“接着就是将青霉素制成注射液，首先需要将青霉素纯品溶解在浓度为百分之零点六的无菌生理盐水中。溶解后还需要二次过滤，我们可以用提前制作好的硅藻土过滤器来其中的杂质。因为过滤器是分子大小，需要在无菌的环境下对青霉素注射液加压，使溶液加速过滤杂质。”

“只有经过硅藻土小分子过滤器过滤后的注射液，才能注射入血液中。”

在苏神医的监督和详述讲解下，青霉素注射液终于制作出来了。

但是这时候需要对老鼠进行实验，实验确实有效后无误。

众人又花了七八天在很严重的受感染的伤员身上进行皮试后再注射，最后经过简单的实验证明姒启设计的青霉素是安全有效的。

当然在临床实验中，肯定要进行多次试验后才能投入市场。

但是这种经过前世几百年发展的药品几乎已经接受了市场的考验，所以并没有在流程中添加临床试验的流程。一场临床实验需要有试药志愿者，一套搞下来至少好几年，所以姒启打算直接对患者进行皮试后就直接注射使用。

当青霉素制作成功的消息随着十箱青霉素注射液，一同送往豫州前线。姒启也为他们感到高兴，因为他知道随着青霉素的问世，那么对于阿莫西林和头孢也不远了。

毕竟阿莫西林是通过以青霉素g钾盐或钠盐为起始原料，经过化学修饰得到。

而头孢有一部分是通过青霉素类抗生素经青霉素g为原料合成一番后便知道这是一种更加强力的药品，只不过是有一些残缺。顿时神智恢复了许多，抱起姒启的阿莫西林残图兴奋不已，一股使命感油然而生，让他顿时精神抖擞。